Aiutaci anche tu devolvendo il 5 x 1000 con l’inserimento del nostro C.F. 97930830589 sulla tua dichiarazione dei redditi
e proponendolo anche a parenti, amici e conoscenti.
Leggi come fare
Cosa è successo dall’ultimo convegno…
La nostra è un'associazione creata per sostenere la ricerca, ma anche per rendere la vita delle famiglie con bambini colpiti dalle leucodistrofie più consapevole e indipendente. Nel dettaglio abbiamo sostenuto
3° Convegno Nazionale Famiglie Ela
3° CONVEGNO NAZIONALE ELA ITALIA Leucodistrofie oggi e domani: dalla ricerca scientifica alla gestione quotidiana Roma, 8 e 9 giugno 2024 Hotel Holiday Inn Viale Castello della Magliana, 65 -
2° Convegno Ela Italia Onlus
E' con molto piacere che comunichiamo che è in programma il 27 e il 28 maggio, a Roma, presso l’hotel Holiday Inn, il 2° Convegno nazionale della Ela Italia dove
ELA 4 Families
ELA Italia è lieta di invitarvi a partecipare a “ELA 4 families” il nuovo progetto pensato da ELA Italia per aiutare le famiglie affette da leucodistrofia e altre patologie neurodegenerative
Auguri di Natale 2022
E' Natale ogni volta che sorridi a un fratello e gli tendi la mano. E' Natale ogni volta che rimani in silenzio per ascoltare
L’Elisir del Caregiver
Care famiglie, ci fa molto piacere informarvi di aver organizzato una serie di tre webinar su piattaforma zoom, tenuti da professioniste del settore, per i prossimi 30 settembre, 7 e
Festa del papà
Questo è il linguaggio con cui molti bambini affetti da leucodistrofia useranno per fare gli AUGURI AI LORO FANTASTICI PAPÀ. È una comunicazione alternativa che alcuni usano perché questa malattia
Bomboniere solidali
BOMBONIERE SOLIDALI Scegli di festeggiare i tuoi momenti speciali (battesimi, comunioni, cresime, matrimonio, anniversari, laurea, pensione) insieme a Ela Italia Onlus, così oltre a lasciare un ricordo simbolico dell’evento, potrai
Giornata delle Malattie Rare
La Ela Italia Onlus ha partecipato alla Giornata Malattie Rare che si è tenuta il 28 febbraio 2021,il cui obiettivo è quello di aumentare la consapevolezza da parte dell'opinione pubblica
Mercatini natalizi
In questi giorni si stanno tenendo in tutta Italia mercatini natalizi che vedono la Ela Italia in prima linea nella campagna di sensibilizzazione sulla malattia e raccolta fondi per la
Iniziative Natalizie
Anche per questo Natale proponiamo le creme spalmabili Dulciar e il miele italiano artigianale per raccogliere fondi per la nostra mission.
Partita di Beneficenza per la ELA
Christian Cialona e i suoi genitori Sergio ed Emily, vi invitano alla partita. Venerdi 19 Luglio ore 20:45 - Campo sportivo "Luigi Di Gregorio" - Gabella
Serata a favore di ELA Italia Onlus
Eventi: Al Ninkasi Craft Beer House (Roma) serata a favore di ELA Italia Onlus. Si è esibito il coro Happy Days. Il Direttivo ELA ITALIA Onlus ringrazia.Tutti insieme si è contribuito
Convegno Nazionale ELA
Il 18 e 19 Giugno si è tenuto in Toscana a Calambrone (PI) il Convegno di ELA Italia Onlus sul tema: Strategie di intervento e miglioramento della qualità della vita
Convegno nazionale delle famiglie
Strategie di intervento e miglioramento della qualità della vita per i pazienti con Leucodistrofia Convegno Nazionale ELA 2019 con la collaborazione di IRCCS Stella Maris Hotel Regina del Mare, Calambrone
Crystalfoot, una serie limitata numerata 100 piedi di cristallo
Su iniziativa di ELA International, il lancio di Crystalfoot è avvenuto il 12 giugno al Baccarat di Parigi, dove Zinedine Zidane ha svelato un lavoro eccezionale alla presenza di molti
90 Sagra delle Cerase
Gli amici di ELA Italia sono venuti a "90 Sagra delle Cerase" per sostenere la nostra causa.
Astronomia
Nel suggestivo contesto del giardino di Villa Ruschi a Calci si è svolto l’evento “Musicare i Poeti” con la partecipazione di ELA Italia Onlus. Una serata in cui poesia e
